Hemofília

L’hemofília és un trastorn que dificulta la coagulació de la sang. Es produeix per la manca d’una proteïna responsable de la coagulació a la sang.

El sagnat continu pot ser intern o extern. Per exemple, quan una persona amb hemofília és ferida, és poc probable que la sang s’aturi ràpidament o fàcilment. Aquesta condició s’hereta principalment.

Per tractar l'hemofília, els factors de coagulació (és a dir, la proteïna esmentada anteriorment) s'han d'injectar a les venes del pacient.

Alguns pacients amb hemofília greu reben injeccions regulars (també anomenades teràpia profilàctica), mentre que els pacients en condicions menys perilloses reben el tractament només en cas de lesió (anomenada teràpia per demanda).

Per tant, aquest procés es basa en una injecció al 100%.

Tot i l'aparent senzillesa del tractament, es pot complicar fàcilment en casos de pacients d'edat avançada, nadons, pacients amb tonalitats fosques o altres afeccions de la pell que fan que la vena sigui impossible de detectar.

Segons Cantor-Peled, Halak i Ovadia-Blechman (2016), "l'accés venós difícil afecta més d'un terç dels pacients als centres de tractament d'hemofília".

En aquest cas, SIFVEIN Els detectors de venes poden fer que tot el procés de tractament sigui menys complicat proporcionant una solució molt eficaç per detectar les venes necessàries.

Els detectors de vetes SIFVEIN utilitzen una tecnologia d’infrarojos propers que interactua amb el color de la sang i il·lumina les venes sota la superfície de la pell, fent un mapa visible de les venes a la mà, el braç, etc.

SIFVEIN proporciona una àmplia gamma de productes (portàtil, tipus d'escriptori, 3D muntat al cap, etc.) amb diferents accessoris, adaptables a les necessitats tant del metge com del pacient.